May 29, 2018
Äntligen verkar det som om als-forskarna börjar kunna se varför als, amyotrofisk lateralskleros uppstår i vissa människor och hur nya mer effektiva behandlingar skulle kunna gå till med genterapi. Det berättar neurologläkaren Peter Andersen vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå, en av de ledande als-forskarna i den här fördjupande intervjun i Neuropodden.
För drygt 20 år sedan i augusti 1996 kom den första godkända
bromsande medicinen mot den neurologiska sjukdomen ALS, amyotrofisk
lateralskleros i Sverige. Sedan dess har forskningen om ALS pågått
intensivt runt om i världen utan att några nya egentliga konkreta
och effektiva behandlingar kommit fram, tills
nyligen.
Äntligen verkar det nämligen som om ALS-forskarna börjar kunna se
varför den svåra neurologiska diagnosen ALS, amyotrofisk
lateralskleros, uppstår i vissa människor och hur nya mer effektiva
behandlingar skulle kunna gå till med
genterapi.
Bland annat hoppas man kunna förmedla nya läkemedel som är
planterade i godartade viruspartiklar, som kroppen enkelt tar upp.
Lite som en så kallad trojansk häst, där hästen är viruset och
soldaterna läkemedlet som gömmer sig i
trähästen.
En podcast inspelad av Håkan
Sjunnesson / NeuroMedia
#almedalen #forskning #neuro #als #amyotrofisklateralskleros #peterandersen #umeå #neuromedia